Здравствуйте!У мужа астенотератоспермия-пошел к врачу..он сказал ничего страшного и все..даже не смотрел мужа..а у него еще простатит-все время сеится ентерококус фаэцалис..муж его слушает..чтр мне делать-спермограма-астанотератоспермия, 87 млн.патологичных и всего 13 млн здоровых..я так понимаю, что по теории вероятности-польше всего понятно какой ко мне может попасть...что посоветуете, как спасти ситуацию-выкидыш уже был...врач был с центра матери и ребенка-и так сказал мужу...он ему поверил..две спермограмы в разных лабораториях показывают одно и тоже..смогла уговорить сдать бак посев спермы-сегодня будут резутаты-заберет..Спасибо большое!
Здравствуйте, Татьяна!Вашему мужу требуется дообследование и лечение у грамотного уролога-андролога, так как причины для формирования астенотерратоспермии могут быть самые разные.
Похожие вопросы и ответы
Здравствуйте! Я не могу забеременеть уже 10 лет. Сдала анализы.У меня написана расшифровка:повышение уровня PAI-1 в крови,снижение фибринологической активности крови. Снижение вероятности имплантации эмбриона при ЭКО. Повышение риска тромбоза при дефиците протеина S. MTHFR T/T- снижение функциональной активности фермента до 35% от среднего значения. Повышение уровня гомоцистеина плазмы,у гомозигот это повышение выражено в гораздо большей степени, чем у гетерозигот.Мне гематолог прописал курантил,вессел,метипред, флебодиа. Скажитея могу забеременеть и родить ребенка?
Здравствуйте, Оксана! При наличии генетических полиморфизмов тромбофилии выше вероятность бесплодия, а при беременности значительно повышается риск различных осложнений ( выкидыши, неразвивающаяся беременность, невынашивание, преждевременная отслойка плаценты, внутриутробная гибель плода, врождённые уродства плода и др). Поэтому беременность у таких женщин должна вестись в специализированном центре (центры планирования семьи есть в каждом регионе) высококвалифицированными специалистами гинекологами, в содружестве с врачами генетиком и гематологом. Для того, чтобы правильно подобрать препараты для подготовки к беременности и для ведения самой беременности недостаточно данных одного только генетического теста. Вам требуется проведение развёрнутой коагулограммы в динамике, а также определение уровня гомоцистеина и др. специфических тестов. Рекомендую Вам обратиться на очную консультацию к врачам в специализированный центр планирования семьи в Вашем регионе.
Здравствуйте! Я не могу забеременеть уже 10 лет. Сдала анализы.У меня написана расшифровка:повышение уровня PAI-1 в крови,снижение фибринологической активности крови. Снижение вероятности имплантации эмбриона при ЭКО. Повышение риска тромбоза при дефиците протеина S. MTHFR T/T- снижение функциональной активности фермента до 35% от среднего значения. Повышение уровня гомоцистеина плазмы,у гомозигот это повышение выражено в гораздо большей степени, чем у гетерозигот.Мне гематолог прописал курантил,вессел,метипред, флебодиа. Скажитея могу забеременеть и родить ребенка?
Здравствуйте, Оксана! При наличии генетических полиморфизмов тромбофилии выше вероятность бесплодия, а при беременности значительно повышается риск различных осложнений ( выкидыши, неразвивающаяся беременность, невынашивание, преждевременная отслойка плаценты, внутриутробная гибель плода, врождённые уродства плода и др). Поэтому беременность у таких женщин должна вестись в специализированном центре (центры планирования семьи есть в каждом регионе) высококвалифицированными специалистами гинекологами, в содружестве с врачами генетиком и гематологом. Для того, чтобы правильно подобрать препараты для подготовки к беременности и для ведения самой беременности недостаточно данных одного только генетического теста. Вам требуется проведение развёрнутой коагулограммы в динамике, а также определение уровня гомоцистеина и др. специфических тестов. Рекомендую Вам обратиться на очную консультацию к врачам в специализированный центр планирования семьи в Вашем регионе.
Здравствуйте! Я не могу забеременеть уже 10 лет. Сдала анализы.У меня написана расшифровка:повышение уровня PAI-1 в крови,снижение фибринологической активности крови. Снижение вероятности имплантации эмбриона при ЭКО. Повышение риска тромбоза при дефиците протеина S. MTHFR T/T- снижение функциональной активности фермента до 35% от среднего значения. Повышение уровня гомоцистеина плазмы,у гомозигот это повышение выражено в гораздо большей степени, чем у гетерозигот.Мне гематолог прописал курантил,вессел,метипред, флебодиа. Скажитея могу забеременеть и родить ребенка?
Здравствуйте, Оксана! При наличии генетических полиморфизмов тромбофилии выше вероятность бесплодия, а при беременности значительно повышается риск различных осложнений ( выкидыши, неразвивающаяся беременность, невынашивание, преждевременная отслойка плаценты, внутриутробная гибель плода, врождённые уродства плода и др). Поэтому беременность у таких женщин должна вестись в специализированном центре (центры планирования семьи есть в каждом регионе) высококвалифицированными специалистами гинекологами, в содружестве с врачами генетиком и гематологом. Для того, чтобы правильно подобрать препараты для подготовки к беременности и для ведения самой беременности недостаточно данных одного только генетического теста. Вам требуется проведение развёрнутой коагулограммы в динамике, а также определение уровня гомоцистеина и др. специфических тестов. Рекомендую Вам обратиться на очную консультацию к врачам в специализированный центр планирования семьи в Вашем регионе.